Claudia Della Chella

Epilepsy is a neurological disease present in a wide range of mammals, including humans and domestic canines and felines. The most commonly used pharmacological treatments for canines are phenobarbital and potassium bromide (KBr). However, both of these medications are partially eliminated through the kidneys, which could potentially cause damage at this level. Current diagnostic methods for kidney damage typically identify issues only at advanced stages, highlighting the need for early detection techniques. Thus, this study aims to evaluate early renal alterations in canines diagnosed with idiopathic epilepsy and treated with phenobarbital and/or KBr, using specific biomarkers such as kidney injury molecule 1 (KIM-1) and neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL), alongside non-specific biomarkers such as C-reactive protein (C-RP). Data from 39 canines treated at the Veterinary Hospital Centre (Udelar) and private clinics in Montevideo, Uruguay, were analysed. Subjects were categorised into two groups: a control group (healthy animals) and a group of subjects previously diagnosed with idiopathic epilepsy. The latter group was subdivided into three additional groups: one treated with phenobarbital, one treated with phenobarbital/KBr, and one treated with KBr alone. Laboratory results were evaluated for new biomarkers and conventional analytes. No alterations were found in laboratory tests for liver function, profiles, or urinalysis among the 30 canines subjected to the different treatments. Regarding specific biomarkers, no statistically significant differences (p > 0.05) were observed among the groups. However, alterations in C-RP were found in the group treated only with KBr. Under the conditions of the trial, no significant changes were detected in urinalysis or renal profiles associated with the administration of phenobarbital and/or potassium bromide in canines with idiopathic epilepsy.

La insuficiencia renal crónica es una patología frecuente en caninos y una importante causa de muerte en esta especie. La finalidad de este estudio fue determinar si la insuficiencia renal crónica (IRC) afecta los parámetros hemostáticos y las variables hematimétricas, así como evaluar si las alteraciones de estos parámetros se correlacionan positiva o negativamente con los niveles séricos de urea y creatinina. Para esto se seleccionaron 9 perros sanos (grupo control) y 14 perros con IRC confirmada, en distintos estadios de evolución acorde a la clasificación de la International Renal Interest Society (IRIS). Se extrajo sangre para la evaluación de crasis sanguínea, hemograma y perfil renal; los resultados obtenidos se compararon entre ambos grupos y entre los distintos estadios evolutivos de IRC. Perros con IRC presentaron hemoglobina, hemoglobina corpuscular media y concentración de hemoglobina corpuscular media menores que en los animales sanos (p = 0,022, p = 0,0001 y p = 0,0001, respectivamente), así como una correlación negativa importante entre los niveles de creatinina y las variables de eritrocitos, hemoglobina y hematocrito. Animales con IRC presentaron niveles más bajos de tiempo de protrombina (TP), p = 0,04, y mayores concentraciones de fibrinógeno con respecto al grupo control. Se observó una correlación positiva entre el aumento del tiempo de sangrado en mucosa bucal (TSM) y el aumento de las concentraciones séricas de creatinina y urea. Si bien el TSM no difirió entre el grupo sanos y el grupo con IRC, sí fue mayor en los estadios avanzados de esta patología, lo que está altamente correlacionado con las concentraciones de creatinina y urea séricas. Las alteraciones más notorias de los parámetros de la crasis sanguínea, como era esperable, se observaron en pacientes en estadios 3 y 4 de la IRC, consistente con los signos clínicos observados.