Celia Jara-Velásquez
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Celia Jara-Velásquez has a total of 13 co-authors. Here are the top co-authors by number of shared publications:
- Kattia J. Alfaro Vásquez
Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas, Centro de Investigación Básica en Neurogenética. Lima, Perú
2 shared publications - Milagros Sotelo-Muñoz
Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja, Servicio de Neurofisiología Clínica. Lima, Perú. Médico especialista en Neurología
2 shared publications - Peggy Carol Martínez-Esteban
Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja, Servicio de Neurofisiología Clínica. Lima, Perú. Médico especialista en Neurología, magíster en Neurociencias
2 shared publications - Andrea Rivera- Valdivia
Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas, Centro de Investigación Básica en Neurogenética. Lima, Perú. / Universidad Científica del Sur, Neurogenetics Working Group. Lima, Perú
1 shared publication - Denisse E. Chacón Zuñiga
Epilepsy Department Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas Lima Perú
1 shared publication - Elison Sarapura-Castro
Neurogenetics Working Group, Universidad Científica del Sur, Lima, Peru
1 shared publication
Latest Publications
- 26 May 2026
- Published by Universidad de San Martin de Porres in Horizonte Médico (Lima)
- Vol. 26 (2) , e4403
Experiencia en enfermedades neuromusculares en un centro pediátrico de alta complejidad en Perú: estudio retrospectivo de siete años
- 26 May 2026
- Published by Universidad de San Martin de Porres in Horizonte Médico (Lima)
- Vol. 26 (2) , e4403
Experiencia en enfermedades neuromusculares en un centro pediátrico de alta complejidad en Perú: estudio retrospectivo de siete años
- Open Access
- 18 December 2025
- Published by Universidad Peruana Cayetano Heredia in Revista de Neuro-Psiquiatría
- Vol. 88 (4) , 420-429
Compromiso del sistema nervioso central en la distrofia miotónica tipo 1: reporte de tres casos
La distrofia miotónica tipo 1 (DM1) es una enfermedad neuromuscular hereditaria autosómica dominante de carácter sistémico, caracterizada por debilidad muscular progresiva, miotonía y cataratas. Además, puede comprometer los sistemas cardiovascular, endocrino y nervioso central. En este reporte presentamos tres casos de DM1 con afectación significativa del sistema nervioso central, evidenciada por alteraciones estructurales en imágenes de resonancia magnética cerebral, deterioro cognitivo, epilepsia y cambios conductuales. Se destaca la importancia de una evaluación multidisciplinaria que integre valoraciones neuropsiquiátricas y estudios de neuroimagen como parte esencial del manejo integral de esta afección.
- 18 December 2025
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- Vol. 88 (4) , 420-429
Open AccessCompromiso del sistema nervioso central en la distrofia miotónica tipo 1: reporte de tres casos
La distrofia miotónica tipo 1 (DM1) es una enfermedad neuromuscular hereditaria autosómica dominante de carácter sistémico, caracterizada por debilidad muscular progresiva, miotonía y cataratas. Además, puede comprometer los sistemas cardiovascular, endocrino y nervioso central. En este reporte presentamos tres casos de DM1 con afectación significativa del sistema nervioso central, evidenciada por alteraciones estructurales en imágenes de resonancia magnética cerebral, deterioro cognitivo, epilepsia y cambios conductuales. Se destaca la importancia de una evaluación multidisciplinaria que integre valoraciones neuropsiquiátricas y estudios de neuroimagen como parte esencial del manejo integral de esta afección.
- 3 December 2025
- Published by Universidad de San Martin de Porres in Horizonte Médico (Lima)
- Vol. 25 (4) , e3865
Edad de diagnóstico de atrofia muscular espinal en Perú, 2024
- 3 December 2025
- Published by Universidad de San Martin de Porres in Horizonte Médico (Lima)
- Vol. 25 (4) , e3865
Edad de diagnóstico de atrofia muscular espinal en Perú, 2024
- 23 December 2024
- Published by Wiley in Epileptic Disorders
- Vol. 27 (2) , 291-294
Ictal unilateral blinking in temporal focal cortical dysplasia a clinical vignette
- 23 December 2024
- Published by Wiley in Epileptic Disorders
- Vol. 27 (2) , 291-294
Ictal unilateral blinking in temporal focal cortical dysplasia a clinical vignette