Maria Erivanda Castelo Meireles

Introdução (com o objetivo): A Assistência Farmacêutica (AF) no Sistema Único de Saúde (SUS) transcende a mera dimensão logística de aquisição e distribuição de medicamentos, configurando-se como uma política pública transversal e estratégica para a garantia do direito à saúde, pautada nos princípios da integralidade e da equidade (1). Nos últimos anos, a consolidação da Política Nacional de Medicamentos (PNM) e do pacto federativo delegou aos municípios responsabilidades primordiais pela gestão da AF, exigindo estruturas adequadas para assegurar o acesso e promover o Uso Racional de Medicamentos (URM) (2). Observa-se que a eficácia da AF municipal é frequentemente condicionada por determinantes estruturais básicos apontados pelas normativas federais, como a institucionalização de instâncias de decisão técnica baseadas em evidências científicas, notadamente as Comissões de Farmácia e Terapêutica (CFT) (3), a adequação das condições sanitárias das Centrais de Abastecimento Farmacêutico (CAF) (4) e a fixação de farmacêuticos na gestão. No estado de Alagoas, a heterogeneidade demográfica e estrutural dos municípios exige que a gestão estadual desenvolva o adequado monitoramento institucional como indispensável ferramenta de governança. O objetivo deste trabalho é refletir sobre como essas variáveis impactam a resolutividade do serviço, fornecendo subsídios técnicos e estratégicos para o aprimoramento da rede assistencial do SUS em Alagoas. Descrição: Trata-se de um estudo de natureza descritiva e abordagem quanti-qualitativa, estruturado sob a forma de relato de experiência sobre o monitoramento institucional e avaliação em saúde. A observação contemplou dois cortes transversais distintos, referentes aos exercícios de gestão de 2023 e 2025, permitindo um acompanhamento comparativo da evolução dos serviços ao longo do período. A coleta de dados ocorreu por meio da extração de informações oriundas de formulários institucionais de autoavaliação, que compõem atividades de acompanhamento pela gestão estadual. As variáveis contemplaram: porte populacional; quantitativo e tempo de vinculação dos farmacêuticos; adequação sanitária das CAFs; status das CFTs e estimativas de abastecimento. O presente estudo prescinde de submissão ao CEP/CONEP, por tratar-se de análise retrospectiva de dados administrativos secundários e agregados (5). Embora o número de municípios respondentes tenha aumentado (n=68 em 2023; n=73 em 2025), a institucionalização das CFTs avançou minimamente, passando de 10 (14,4%) para apenas 12 (16,4%) municípios. Quanto às CAFs, embora 30% (n=22) dos municípios reportem conformidade elevada (81-100%), cerca de 25% (n=18) ainda operam com níveis críticos de adequação (0-25%), citando a ausência de climatização e prédios compartilhados como barreiras. Coordenadores à frente da AF por mais de 36 meses apresentaram processos de programação e controle de estoque mais efetivos em comparação aos gestores com menos de 12 meses de vinculação. Apesar de 51 municípios (69,8%) relatarem abastecimento entre 71-90%, o fato de 82% operarem sem CFT sugere uma gestão focada predominantemente na logística, em detrimento da seleção técnica baseada em evidências. Conclusão: A análise dos dois cortes transversais revelou uma estagnação crítica na governança técnica da AF municipal em Alagoas. O fortalecimento das CFTs, a ampliação da força de trabalho farmacêutica e estratégias municipais ou regionais de cooperação, podem contribuir para maior regularidade no acesso aos medicamentos essenciais.

Introdução (com o objetivo): A organização da Assistência Farmacêutica no Sistema Único de Saúde exige instrumentos capazes de orientar o ciclo da assistência farmacêutica.¹⁻⁴ Nesse contexto, a Relação Estadual de Medicamentos de Alagoas (RESME/AL) foi desenvolvida como ferramenta estratégica para consolidar os medicamentos utilizados na rede estadual, qualificar o acesso e subsidiar decisões de gestão baseadas em critérios técnicos, epidemiológicos e assistenciais.⁵⁻⁸ Essa construção dialoga com as recomendações nacionais e internacionais sobre listas de medicamentos essenciais, que devem considerar as necessidades prioritárias de saúde da população, o perfil epidemiológico, as evidências de eficácia e segurança, a disponibilidade nos serviços e a racionalidade no uso dos recursos públicos.³,⁵⁻⁷. Relatar o processo de construção da RESME/AL, descrevendo sua metodologia, os principais resultados alcançados e sua contribuição para a organização da Assistência Farmacêutica no estado. Descrição: Trata-se de um estudo descritivo, desenvolvido a partir do processo de elaboração da RESME/AL, coordenado pela Comissão de Avaliação de Tecnologias em Saúde e Grupo de Trabalho Multiprofissional. A construção ocorreu entre 2024 e 2025, por meio da análise dos medicamentos e insumos em uso na rede estadual, levantamento das demandas dos serviços de saúde, avaliação de solicitações de inclusão e exclusão, verificação da disponibilidade nos serviços, forma farmacêutica, concentração, classificação ATC, componente da Assistência Farmacêutica e local de dispensação. O processo contemplou os componentes Básico, Estratégico e Especializado, além de itens da rede hospitalar. A análise identificou 853 itens, distribuídos entre medicamentos e insumos organizados por componente da Assistência Farmacêutica, disponibilidade na rede estadual e classificação ATC. Em relação aos componentes, observou-se predominância de itens sem componente específico, vinculados à rede hospitalar (290), seguidos pelo Componente Especializado (279), Componente Básico (173), e Componente Estratégico (99). Também foram identificados classificados simultaneamente como Básico e Estratégico (10), Especializado e Estratégico (1) e Básico e Especializado(1). Quanto à disponibilidade na rede, a maior concentração ocorreu na Rede Hospitalar (464), seguida pelo CEAF (251), Atenção Primária (36), Atenção Primária Especializada (30) e as UDM (30). Pela classificação ATC, verificou-se maior concentração nos grupos J — anti-infecciosos de uso sistêmico (147); N — sistema nervoso (133); C — sistema cardiovascular (92); A — trato alimentar e metabolismo (81); e L — antineoplásicos e imunomoduladores (70). Também foram identificados 64 itens relacionados ao grupo B — sangue e órgãos hematopoéticos, 44 ao R — sistema respiratório, 34 ao M — sistema musculoesquelético, 32 ao D — dermatológicos, 32 ao H — preparações hormonais sistêmicas, 32 ao V — vários, 30 ao G — sistema geniturinário e hormônios sexuais, 26 ao P — antiparasitários, inseticidas e repelentes, 25 ao S — órgãos sensoriais e 11 itens sem classificação ATC definida ou classificados como Não Consta. Conclusão: Esses dados evidenciam a amplitude da RESME/AL como instrumento técnico de organização da Assistência Farmacêutica, permitindo visualizar a composição terapêutica da rede, a distribuição dos medicamentos entre componentes e serviços, além de subsidiar o planejamento das aquisições, a programação anual, a gestão de estoques e o fortalecimento do acesso no SUS em Alagoas.

A Própolis Vermelha de Alagoas (PVA) destaca-se por suas propriedades biológicas únicas e por sua Indicação Geográfica, reconhecida na modalidade Denominação de Origem (DO), representando um recurso com elevado potencial de inovação. Este estudo teve como objetivo realizar uma prospecção tecnológica com base em documentos de patentes relacionados à PVA, para mapear áreas de inovação e identificar os principais intervenientes envolvidos. A metodologia, de caráter exploratório e quantitativo, consistiu em buscas nas bases USPTO, Espacenet, Patentscope e INPI, sem o estabelecimento de recorte temporal. Os resultados identificaram 31 documentos de patente, com um ápice de depósitos em 2020, impulsionado por editais de fomento público. Os resultados indicam um crescimento não linear no desenvolvimento tecnológico, com concentração no setor da saúde, particularmente nas classes A61K e A61P. Predominam as inovações focadas no desenvolvimento de sistemas avançados de administração de fármacos, como sistemas microencapsulados, sistemas nanoestruturados e formulações semissólidas, com aplicações terapêuticas principalmente nas áreas dermatológica e odontológica. A prospecção identificou a proteção de fitoquímicos específicos como Bolusanthol D e Oblongifolina A em composições bioativas, sendo que a Universidade Federal de Alagoas (UFAL) consolidou-se como a principal depositante (51,6%). Conclui-se que, embora o desenvolvimento tecnológico do PVA esteja em fase de consolidação impulsionada por instituições acadêmicas, persiste uma lacuna significativa na transferência de tecnologia para o setor produtivo, revelando uma defasagem tecnológica que limita o acesso do PVA ao mercado e à saúde pública.

Introdução: A epilepsia é uma condição neurológica caracterizada por crises recorrentes. Segundo o Ministério da Saúde, estima-se que cerca de 30% dos pacientes sejam refratários ao tratamento com medicamentos convencionais, apresentando impactos na qualidade de vida. Segundo o Ministério da Saúde, estima-se que cerca de 30% dos pacientes apresentam resistência aos tratamentos com medicamentos convencionais, o que compromete significativamente sua qualidade de vida. O canabidiol (CBD), derivado da Cannabis sativa, tem se mostrado eficaz em síndromes epilépticas refratárias, conforme evidências científicas. Desde 2020, o fornecimento de produtos à base de canabidiol em Alagoas tem ocorrido exclusivamente por via judicial, o que motivou a construção de um Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) estadual, publicado no Diário Oficial do Estado em 1º de julho de 2025 e representa um marco técnico e normativo para o SUS em Alagoas. Objetivo: Apresentar os dados relacionados à judicialização do CBD em Alagoas entre 2024 e 2025, bem como descrever o processo de elaboração do PCDT estadual para tratamento das epilepsias refratárias com canabidiol.Métodos: Trata-se de um estudo descritivo retrospectivo, com base na análise de processos judiciais de solicitação de medicamentos e na elaboração do protocolo. Os dados referentes à judicialização foram obtidos junto à Secretaria de Estado da Saúde de Alagoas, abrangendo os anos de 2024 e 2025. Paralelamente, foram analisados os critérios técnicos e metodológicos utilizados na construção do protocolo, os quais envolveram revisão de evidências científicas, reuniões com especialistas, instituições acadêmicas e gestores de saúde, sob coordenação da Comissão de Avaliação de Tecnologias em Saúde (CATS). Resultados: O levantamento evidenciou o impacto financeiro e clínico da ausência de protocolo, com pacientes recebendo produtos via sequestro judicial, sem monitoramento farmacoterapêutico. Em 2024, foram registrados 41 processos judiciais relacionados ao uso de CBD, dos quais 10 (24,4%) apresentavam diagnóstico de epilepsia, com os CIDs G40.2 (n=5), G40 (n=4) e G40.6 (n=1). Em 2025, até a data da elaboração do protocolo, foram registrados 16 processos, sendo 4 (25%) relacionados à epilepsia: G40.8, G40.4, G40.3 e G40. Hoje, no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), 101 pacientes com CIDs G40.4 (Síndrome de Lennox-Gastaut) e G40.5 (Síndrome de Dravet) estão atualmente em uso de outras terapias medicamentosas conforme PCDT de epilepsia do Ministério da Saúde, e nesses casos, a introdução do canabidiol torna-se uma nova opção terapêutica. O novo PCDT estadual contempla exclusivamente as síndromes de Dravet, Lennox-Gastaut e o Complexo de Esclerose Tuberosa, com respaldo em estudos clínicos. A padronização das concentrações de CBD 20 mg/mL, 50 mg/mL e 200 mg/mL com limites de THC ≤0,2%, garante segurança e adequação legal conforme a RDC nº 327/2019 da ANVISA. Conclusões: A criação do PCDT com CBD em epilepsias refratárias em Alagoas representa um avanço no cuidado, amplia o acesso seguro e baseado em evidências, reduz a judicialização, otimiza recursos públicos e fortalece o SUS com foco na equidade e no uso responsável de novas tecnologias.

Introdução: A judicialização para acesso a produtos derivados de cannabis tem apresentado crescimento expressivo no Brasil, muitas vezes extrapolando as indicações respaldadas por evidências científicas robustas. Até o presente momento, o uso de canabinoides apresenta suporte científico mais consistente, principalmente, para o manejo de epilepsias refratárias e algumas síndromes raras, como a esclerose tuberosa. Conhecer o perfil das demandas judiciais pode revelar um possível desalinhamento entre prática prescritiva e evidências, impactando a assistência farmacêutica e a sustentabilidade do SUS. Objetivo: Descrever o perfil demográfico dos pacientes atendidos por demandas judiciais envolvendo produtos derivados de cannabis no Estado de Alagoas, entre janeiro de 2024 e junho de 2025, e analisar sua conformidade com as indicações respaldadas pela literatura científica. Métodos: Estudo descritivo, retrospectivo, baseado na análise de processos judiciais registrados no Núcleo Interinstitucional de Judicialização em Saúde (NIJUS) da Secretaria de Estado da Saúde de Alagoas. Foram analisadas as variáveis: sexo, faixa etária, CID-10 do diagnóstico e tipo de produto (canabidiol isolado ou associado a THC). A análise foi realizada por estatística descritiva (frequências absolutas e relativas). Resultados: Entre janeiro de 2024 e junho de 2025, foram identificadas 47 demandas judiciais para fornecimento de produtos à base de cannabis. A maioria dos pacientes era do sexo feminino (57,4%; n=27), com idade média de 25,9 ± 21,0 anos, predominando crianças de 0–9 anos (38,2%). Os diagnósticos mais frequentes foram autismo infantil (CID-10: F84.0), com 12 casos (25,5%), epilepsias (CID-10: G40 e subcategorias), com 12 casos (25,5%) e fibromialgia (CID-10: M79.7), com 7 casos (14,8%). Quanto ao tipo de produto, 57,1% das demandas foram para canabidiol isolado e 42,9% para produtos contendo THC. Não houve registro de resolutividade administrativa no período analisado. Conclusões: O perfil das demandas judiciais por produtos derivados de cannabis em Alagoas evidencia um número expressivo de prescrições voltadas ao tratamento de condições como autismo e dor crônica, para as quais ainda não há evidências científicas robustas, nem respaldo consolidado em protocolos oficiais. Esse desalinhamento ressalta a necessidade do incentivo à prática da Medicina Baseada em Evidências, atualização dos prescritores e estabelecimento de fluxos regulatórios eficazes, a fim de evitar litígios desnecessários, promover o uso racional e garantir segurança terapêutica à população.

Esse artigo buscou analisar os aspectos farmacobotânicos, fitoquímicos e o potencial biológico da D. ecastaphyllum (L.) através de uma revisão integrativa nas bases de dados PubMed, SciELO, Scopus e Embase, abrangendo artigos publicados entre 2015 e 2025. A análise dos 12 estudos selecionados evidenciou uma distinção química clara entre os órgãos vegetais da espécie, sendo que os caules, mediante interação com o besouro Agrilus propolis, produzem isoflavonoides (formononetina, vestitol, neovestitol e medicarpina) característicos da própolis vermelha; já as folhas são ricas em flavonoides e compostos fenólicos. O potencial biológico incluiu atividade antioxidante, fotoprotetora, anticoagulante, leishmanicida e inibitória de enzimas ligadas à síndrome metabólica. Estudos toxicológicos confirmaram a segurança e ausência de genotoxicidade dos extratos, indicando que a espécie apresenta potente viabilidade farmacológica. A distinção fitoquímica entre folhas e caules da D. ecastaphyllum direciona para aplicações terapêuticas específicas, sugerindo que, além de sustentar a cadeia da própolis, possui potencial intrínseco para o desenvolvimento de novos fitoterápicos.

Introdução: A estruturação da assistência farmacêutica hospitalar é um grande desafio para gestores e profissionais do SUS, não somente pelo volume de recursos físicos e financeiros envolvidos, mas também pela necessidade de evolução contínua, novas tecnologias e melhores estratégias de gerenciamento1. A efetividade dos serviços farmacêuticos, envolve processos de diversos níveis de complexidade, sendo a farmacoeconomia uma importante aliada na gestão qualificada. A farmacoeconomia refere-se à aplicação da economia ao estudo dos medicamentos e auxilia os farmacêuticos na tomada de decisões na gestão hospitalar2. Em agosto de 2023, foi criada a Gerência Estadual de Assistência Farmacêutica Hospitalar (GERAFH), com o propósito de inovação e qualificação dos serviços farmacêuticos. Objetivo: Avaliar a qualidade da Gestão de estoques de medicamentos e produtos para a saúde dos serviços farmacêuticos da Rede estadual hospitalar e pré-hospitalar e realizar intervenções com foco nos princípios da farmacoeconomia. Material e Métodos: A partir das informações coletadas de um questionário eletrônico dirigido aos coordenadores dos serviços de Farmácia e da análise observacional pela equipe da GERAFH, foi elaborado um plano técnico-gerencial que priorizou a qualificação da gestão de estoques, efetivação de um sistema informatizado único que disponibilizasse dados diários dos estoques, atualização das normas técnicas para realização de acurácias trimestrais e inventários quando necessários. Como indicadores de avaliação de confiabilidade dos estoques, foi estabelecida a meta de no mínimo 90% de acuracidade, percentual de itens com prazo de validade abaixo de 90 dias e percentual de itens com estoque superior a 30 dias de suprimento. Resultados: Após onze meses de monitoramento diário dos estoques, através dos paineis eletrônicos, pode-se observar a redução de perdas, por meio de remanejamento de itens entre as Unidades, no valor de R$ 2.000.730,41, que equivale a 2,36 % do valor total de distribuição de medicamentos e produtos para saúde para o período, corroborando com o estudo realizado por Rodrigues, Paiva (2022), que salienta a importância do uso de ferramentas informatizadas na minimização de custos hospitalares. Como resultado da acuracidade, 70,6% dos serviços atingiram a meta estabelecida, ratificando que a realização de acurácias contínuas são formas eficientes de gerenciamento, consoante com Azevedo et al. (2015). Conclusão: A realização de intervenções técnicas e administrativas pela GERAFH, foi determinante para qualificação das atividades de gestão de estoques e, efetivação do sistema informatizado voltado para redução de perdas e minimização dos custos com medicamentos e produtos para a saúde. A utilização de instrumentos de gestão, contribuem seguramente na racionalidade econômica, e na produção de resultados efetivos para melhoria dos serviços farmacêuticos.

Objective: To investigate the literature about its main constituents and current evidence of the pharmacological potential of Lippia gracilis Schauer. Method: This is an integrative literature review. Searches were carried out in the following electronic databases: SciElo, SciVerse Scopus, EMBASE, Web of Science, DOAJ, DataCite Commons, PubMed and LILACS. As inclusion criteria, articles were considered within the period of 15 years (2008 to November 2023) with full visualization available, while, for exclusion, the following criteria were used: articles repeated in the search, reviews and works tangential to the guiding question or with inconsistent results. Results: The main pharmacological activities are: healing, antioxidant, antimicrobial, antiparasitic, anti-inflammatory, antinociceptive and cytotoxic. The leaves of this plant are normally prepared by infusion or decoction and consumed in the form of teas. Additionally, they can also be soaked in alcohol for topical use. Final considerations: Therefore, to better understand the pharmacological attributes of this plant, extensive research was carried out. The main focus of these studies has been to examine the therapeutic effects of the plant's essential oil, particularly when extracted from its leaves. Objetivo: Investigar a literatura acerca de seus principais constituintes e atuais evidências do potencial farmacológico da Lippia gracilis Schauer. Método: Trata-se de uma revisão integrativa da literatura. Foram realizadas buscas nas bases eletrônicas de dados: SciElo, SciVerse Scopus, EMBASE, Web of Science, DOAJ, DataCite Commons, PubMed e LILACS. Como critérios de inclusão, considerou-se os artigos dentro do período de 15 anos (2008 a novembro de 2023) com visualização completa disponível, enquanto que, para exclusão, utilizou-se os critérios: artigos repetidos na busca, revisões e trabalhos tangenciais à pergunta norteadora ou com resultados inconsistentes. Resultados: As principais atividades farmacológicas são: cicatrizante, antioxidante, antimicrobiana, antiparasitária, anti-inflamatória, antinociceptiva e citotóxica. As folhas desta planta são normalmente preparadas por infusão ou decocção e consumidas na forma de chás. Além disso, também podem ser embebidos em álcool para uso tópico. Considerações finais: Desta forma, para melhor compreender os atributos farmacológicos desta planta, extensas pesquisas foram realizadas. O foco principal destes estudos tem sido examinar os efeitos terapêuticos do óleo essencial da planta, particularmente quando extraído das suas folhas.

Objetivo: Buscar na literatura quais evidências científicas recentes corroboram para as propriedades farmacológicas da H. helix L. Método: Trata-se de uma revisão integrativa da literatura. Foram realizadas buscas nas bases de dados eletrônicas: Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), EMBASE e SciVerse Scopus. O intervalo temporal escolhido abrangeu de 2013 a 2023. Resultados: Um total de 40 artigos foram encontrados na base de dados BVS, 27 na Scopus e 8 na Embase. Diante dos critérios de inclusão e exclusão, que responderam à questão norteadora, foram selecionados 13 artigos para análise integral. O uso do extrato da H. helix, como medicamento fitoterápico, é reconhecido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) pela RE Nº 4.287, de 23 de setembro de 2011, e este uso terapêutico como agente expectorante e antitussígeno é validado cientificamente por publicações científicas. Dentre as atividades farmacológicas comprovadas, destacam-se: expectorante, antitussígena, anticancerígena, anti-inflamatória, antioxidante, antiangiogênicas, neuroprotetora e antiúlcera preventivo. Considerações finais: Diante da importância terapêutica da H. helix como uma planta medicinal promissora com ampla gama de atividades farmacológicas, podendo ser utilizada em diversas aplicações médicas devido à sua eficácia e segurança.

Introdução: Atualmente o mundo atravessa uma pandemia de infecção viral humana, SARS-COV-2, em que culmina em pneumonia oportunista não viral sendo uma das complicações mais comuns podendo estar associada à síndrome respiratória aguda grave. Objetivos: Analisar o perfil dos principais antibióticos das prescrições em uma Unidade de Terapia Intensiva - UTI Adulto de um Hospital de Referência Covid-19 no Estado de Alagoas. Material e métodos: Estudo epidemiológico de carater exploratório, quantitativo e do tipo documental, no qual, analisaram-se os prontuários de pacientes admitidos no setor da UTI, entre o período de abril de 2020 e junho de 2020 referente aos três meses da primeira onda em Alagoas. Os dados foram tabulados através do programa Microsoft Office Excel®. Resultados: No periodo referido, evidenciou-se 218 pacientes internados na UTI Adulto com uso de antibióticos. Foram prescritos durante esse período 564 antibióticos para os 218 pacientes. As classes de antibióticos mais frequentes nas prescrições analisadas foram as Cefalosporinas com 199 (34%), sendo a Ceftriaxona o principal representante, seguida dos Penicilinas com 117 (19,1%) e pelos Carbapenêmicos com 95 (15,1%). A maioria era do sexo masculino (67%) e sexo feminino com 33%. A média de idade foi de 58 anos. Conclusão: Ressalta-se que a compreensão do uso de antibióticos é importante, pois eles desempenham um papel importante nas UTI´s, e estão diretamente relacionados à resistência bacteriana, que é um problema de saúde pública no mundo. Assim, no presente estudo, o número de sepse foi demasiado, indicando um número crescente de infecções hospitalares devido também a serem meses da primeira onda covid-19 no Estado. Portanto, é necessário entender o local de ação, epidemiologia e características microbiológicas mais comuns para estabelecer estratégias eficazes no uso racional de antibióticos.