Hilal Meltem Saydam
Research Interests
Hilal Meltem Saydam has a total of 2 co-authors. Here are the top co-authors by number of shared publications:
- Volkan Atasoy
Trabzon Üniversitesi Tıp Fakültesi Aile Hekimliği Ana Bilim Dalı
1 shared publication - Çiçek Hocaoğlu
Department of Psychiatry, Faculty of Medicine, Recep Tayyip Erdoğan University, Rize, Turkey
1 shared publication
Latest Publications
- 20 April 2026
- Published by Bandirma Onyedi Eylul Universitesi in Hippocrates Medical Journal
- Vol. 6 (1) , 33-35
Huntington hastalığı ve intihar davranışı: Bir olgu sunumu
Huntington hastalığı (HH), ilerleyici hareket bozukluğu, bilişsel bozulma ve çeşitli nöropsikiyatrik belirtilerle karakterize, otozomal dominant geçişli nörodejeneratif bir hastalıktır. Dördüncü kromozomun kısa kolunda (4p16.3) bulunan "huntingtin" (HTT) geninin 1. ekzonundaki trinükleotid sitozin-adenin-guaninin (CAG) aşırı tekrarlamasından kaynaklanır. HTT genindeki CAG tekrarlarının sayısı sağlıklı kişilerde 6 ila 35 arasında değişirken, 27 ile 35 tekrarın bulunduğu kişiler Huntington hastalığını çocuklarına aktarabilir. HH tanısı olan bireylerde sıklıkla nöropsikiyatrik belirtiler eşlik etmesine karşın tanı ve tedavi yaklaşımları konusundaki bilgiler kısıtlıdır. Bu çalışmada uzun süre psikotik bozukluk tanısı ile tedavi gören ve yineleyen intihar davranışı sergileyen HH olan 43 yaşında bir kadın olgu sunularak literatüre katkı sunulması amaçlanmıştır.
- 20 April 2026
- Published by Bandirma Onyedi Eylul Universitesi in Hippocrates Medical Journal
- Vol. 6 (1) , 33-35
Huntington hastalığı ve intihar davranışı: Bir olgu sunumu
Huntington hastalığı (HH), ilerleyici hareket bozukluğu, bilişsel bozulma ve çeşitli nöropsikiyatrik belirtilerle karakterize, otozomal dominant geçişli nörodejeneratif bir hastalıktır. Dördüncü kromozomun kısa kolunda (4p16.3) bulunan "huntingtin" (HTT) geninin 1. ekzonundaki trinükleotid sitozin-adenin-guaninin (CAG) aşırı tekrarlamasından kaynaklanır. HTT genindeki CAG tekrarlarının sayısı sağlıklı kişilerde 6 ila 35 arasında değişirken, 27 ile 35 tekrarın bulunduğu kişiler Huntington hastalığını çocuklarına aktarabilir. HH tanısı olan bireylerde sıklıkla nöropsikiyatrik belirtiler eşlik etmesine karşın tanı ve tedavi yaklaşımları konusundaki bilgiler kısıtlıdır. Bu çalışmada uzun süre psikotik bozukluk tanısı ile tedavi gören ve yineleyen intihar davranışı sergileyen HH olan 43 yaşında bir kadın olgu sunularak literatüre katkı sunulması amaçlanmıştır.